投资融资数据

上周，投资、上市和并购共141起事件，涉及总金额318.22亿人民币。投资市场共发生78起投资事件，其中披露投资金额事件68起，共计128.22亿人民币；并购市场共发生50起并购事件，披露的交易金额为50.36亿人民币；共有13家企业上市，总融资金额139.64亿人民币，上交所6家，深交所3家，北交所2家、纳斯达克2家。

上周， IT、生物技术/医疗健康、机械制造行业的投资事件较多。

数据来源：清科私募通

上市事件回顾

数据来源：wind

1.上市企业

上周，共有13家企业上市，总融资金额139.64亿人民币，上交所6家，深交所3家，北交所2家、纳斯达克2家。

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2.上市审核情况

上周，共6家企业经发审会审核，其中6家通过审核。

数据来源：wind

投资融资事件

1.富士康入股机器人公司沙克智能

4月18日，沙克机器人关联公司贵阳沙克智能科技有限公司发生工商变更，股东新增贵阳沙克智巡管理咨询合伙企业（有限合伙）、富士康旗下富泰京精密电子（北京）有限公司。

【好买点评】：沙克智能是好买股权母基金被投企业。贵阳沙克智能科技有限公司成立于2022年6月，沙克智能科技有限公司（沙克机器人）是专业从事AI智能算法和机器人产品软硬件研发，集生产、销售、服务为一体的高新技术企业，旗下含上海云巡数字科技有限公司、河南云巡智能科技研究院、北京超维世纪科技有限公司等多家公司，为IDC数据中心、电网、电厂、石油石化、轨道交通、智慧养殖等行业提供巡检、操作特种机器人及远程智能巡检平台。

沙克机器人与多家高校和科研机构紧密合作，已实现多款智能巡检机器人、远程智能巡检平台与多行业巡检解决方案的落地，并与多个行业头部企业达成战略合作，主要客户及合作伙伴包括：国网、南网、华能、中石油、国家管网、京能、中国电信、中国移动、中国联通、中国进出口银行、中国农业银行、华夏银行、国家健康医疗大数据北方中心、国家应急管理部、北京地铁、陕西监狱管理局、江苏省气象局等。

2.携客云完成数千万元B+轮融资，隐山资本领投

供应链关系管理系统携客云宣布完成数千万元B+轮融资，由隐山资本领投，老股东小米科技跟投。据悉，本轮资金主要用于加大产品研发和扩充销售团队。携客云已先后完成五轮融资，引进了深创投、IDG、小米集团、隐山资本等机构投资者。

【好买点评】：携客云是好买股权母基金被投企业。携客云成立于深圳，专注于以工业互联网的新一代信息技术，为制造企业提供供应链管理优化的SaaS化SRM应用和产业资源协同平台，公司核心团队拥有超过20年的制造业信息化产品与服务经验。

在面向生产性物料交易管理场景采购寻源到交付结算、供应商评估与管理协同的标准产品上，已打通90%以上制造业主流业务系统，新增对接了多家第三方电子签章、发票管理和支付平台。

此外，新增了非生产性物料交易管理场景MRO（Maintenance，Repair & Operations，非生产性物料）采购交易平台，目前该平台已打通国内多个主流工业品商城，上架200多万个SKU。在供应链金融服务方面，已接入金融科技公司和产业金融产品进行初步探索。

在获客方面，与其他SaaS软件获客不同的地方在于，具备协同管理功能的SRM软件，在发展客户上有着得天独厚的条件，平台上入驻的供应商在体验并感受到产品价值后，很容易做出是否采购软件的决定。据悉，携客云上300余家客户均是由平台上的供应商转化而来，占比客户总数20%。

目前，携客云客户数已拓展至2000余家，几乎覆盖离散制造领域所有细分行业，包括电子、装备、新能源、汽车汽配、食品、家具、医疗、医药、金属、塑胶制品及纺织服装等。其客户体量不一，上至年产值两三千亿的上市公司，下至年产值低于五千万的中小企业，其中10亿以下年产值客户占大多数。

3.宜明细胞完成1.5亿元人民币C+轮融资

近日，宜明细胞生物科技有限公司（简称：“宜明细胞”）宣布完成1.5亿元人民币C+轮融资。本轮融资由国泰君安创新投资和济南产发集团旗下经发基金与科金新动能基金共同领投，方富创投跟投。此次融资将用于加速公司全球化布局，开发前瞻性核心技术，更好地打造面向全球的CGT CDMO全产业链平台。

【好买点评】：宜明细胞是好买股权母基金被投企业。宜明细胞生物科技有限公司（Ubrigene）成立于2015年10月，是一家致力于基因治疗和细胞治疗（CGT) 技术的开发和应用、为CGT 产业化提供整体解决方案的研发生产型生物技术公司。宜明细胞专家团队为来自美国国立卫生研究院癌症研究所、哈佛大学、霍普金斯大学、马里兰大学、加拿大哥伦比亚大学（UBC）等国际知名院校的教授或研究员，在CGT 领域拥有十余年的产业经验。

宜明细胞拥有完善的GMP体系，按照法规要求建有独立的质粒制备平台、病毒包装平台、细胞培养平台、细胞库平台、工艺开发平台等，并拥有涵盖生化、微生物、化学的质量检测平台，各平台拥有独立通风系统，实现完全物理隔离，全面降低交叉污染的风险。

宜明细胞定位于生物与健康产业，坚持以成为生物医药的引领者、生命科学的推动者为使命，以推动研发国人用得起的新型生物药为己任，让基因及细胞药物早日惠及更多的患者。

4.士泽生物完成千万级人民币A轮融资

士泽生物医药（苏州）有限公司（下简称“士泽生物”）正式宣布完成千万级人民币A轮融资，由紫金弘云基金投资，本轮融资将用于加速推进士泽生物iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的临床前药研工作、扩充专业团队及试生产士泽生物临床级iPS衍生细胞药产品。

【好买点评】：士泽生物是好买股权母基金被投企业。士泽生物致力于为以帕金森病为代表的尚无实质临床解决方案的重大疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。

士泽生物已建立完成iPS细胞株重编程、iPSC基因编辑和iPSC向不同亚型细胞类型诱导分化等领先的关键技术平台，并布局了全球技术专利体系；建立完成了GMP级别的iPSC细胞株；建设完成了细胞药物安全性和有效性评价的动物模型。士泽生物自主设计和建设完成的数千平方米的研发中心、GMP中试车间及质控中心可满足和实现多种临床级iPS衍生细胞的规模化生产。士泽生物iPS分化为多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的核心管线预计2024年进入临床阶段。

5.泽辉生物完成逾2亿元B轮融资

4月17日，泽辉生物（Zephyrm Biotechnologies）宣布完成逾2亿元B轮融资。本轮融资由建信信托股权投资平台建信（北京）投资基金领投，多家原股东持续跟投，所投资金将主要用于多能干细胞药物在肺部疾病、退行性关节疾病、中枢神经系统疾病、视网膜先天/退行性疾病等多个领域的1~2期注册临床研究、技术平台扩展及工业级细胞生产基地建设等等。

【好买点评】：泽辉生物是好买股权母基金被投企业。泽辉生物成立于2018年，是一家专注于干细胞药物研发与生产的生物医药公司。该公司授权引入“临床级”人胚干细胞作为种子细胞，在此基础上已建成标准化、现货型、可低成本量产的细胞药物产业化基地，目前已将呼吸系统、骨关节系统疾病等适应症推进到注册性临床（2期），并在中枢神经系统疾病、眼底疾病等多个领域启动临床阶段探索。此外，该公司也在近期开展多个外部合作，与潜在干细胞联用技术/产品进行探索，充分调动人体免疫机能，解决特定疾病需求

据泽辉生物官网介绍，该公司和中国科学院干细胞与再生医学创新研究院于2019年6月达成战略合作协议，开发干细胞药品，推动干细胞临床应用和产业转化。该公司的干细胞药物多次获得中国国家药监局（NMPA）临床试验批件，针对新冠肺炎致急性呼吸窘迫综合征、新冠肺炎相关肺纤维化、半月板损伤、全因急性呼吸窘迫综合征。据介绍，泽辉生物研发的细胞药物始终坚持即用型策略，在医院通过定制的细胞复苏仪进行细胞解冻复苏，即可配制成细胞注射液完成临床给药，具备临床使用便捷性。

6.博奥信完成B+轮融资，持续打造创新抗体开发平台

4月23日，博奥信宣布继2022年12月份完成超亿元B轮融资后，近期又完成数千万元的追加轮融资，用于巩固和加强博奥信全球创新管线的开发与推进，同时也为公司强劲的创新抗体发现平台提供资金保障。本次追加轮融资由睿赢资产与和盟创投及其基石投资创始人王华春先生参与，凯乘资本担任主要财务顾问。

【好买点评】：博奥信是好买股权母基金被投企业。博奥信是一家处于临床阶段的全球化创新生物技术公司，致力于应用专有的抗体技术平台开发创新疗法，使患者在免疫及肿瘤疾病的治疗中获益。成立于2017年，博奥信通过内部专有的H³（高通量，高含量，高效率）抗体发现平台、SynTracer® 高通量抗体内吞筛选平台、以及Flexibody® 双功能抗体技术平台及全球合作建立了一系列创新药物管线。自研产品BSI-045B（抗TSLP单抗）正在中美开展针对严重哮喘与特应性皮炎的临床二期试验，另有4项自研合作产品即将在中美启动临床I期或II期的患者招募。博奥信在中国，美国与澳大利亚均设有分支机构。

7.核心医疗完成近2亿元C+轮融资，引领全球人工心脏行业发展

近日，全球“人工心脏”领先企业，深圳核心医疗科技股份有限公司（以下简称“核心医疗”）再获近2亿元C+轮融资，本轮融资由正心谷资本领投、景林投资跟投。这是核心医疗继2022年12月完成数亿元C轮融资仅三个多月后，再获资本加码。

【好买点评】：核心医疗是好买股权母基金被投企业。作为目前全球唯一一家同时布局植入式和介入式人工心脏产品的公司，核心医疗在深耕行业十余年的顶尖专家团队的带领下，自创立来便以创新、质量、价值为核心驱动力，致力于为全球超6000万心衰患者提供机械循环支持全面解决方案。

尤其是，核心医疗自主研发的新一代超小型全磁悬浮人工心脏——Corheart 6，是目前全球体积最小、重量最轻的植入式左心室辅助装置，并且是一枚从研发到生产都拥有纯正中国血统的“中国心”。从2022年1月到10月，Corheart 6共完成50例临床患者入组及患者随访，随访结果表现优异。结果显示，术后3个月患者的心功能得到了非常明显的改善。

与现有市场同类产品相比，核心医疗Corheart 6在以下多个方面优势显著：1、技术·引领行业发展：小型化，便携式，血液相容性佳，引领全球植入式人工心脏技术发展；2、工艺·自研&国产化：产业链核心工艺完全自研国产，成本可控；3、临床·行业最低不良事件发生率：从目前临床试验结果来看，未曾出现经皮线缆感染、中风、溶血、胃肠道出血、泵内血栓等不良事件，心律失常、右心衰等左心辅助设备使用常见不良事件发生率也均低于行业水平。

事实上，心衰作为心血管病最后的战场，单一产品无法满足不同病人各类需求。针对中国超千万心衰患者的实际临床需求，核心医疗同时在介入式人工心脏（pVAD，介入式心室辅助装置）领域实现多产品管线布局，为不同流量需求、不同支持时间需求的临床高危患者，提供满足中短期循环衰竭的全方位治疗解决方案。

介入式人工心脏为患者保驾护航的关键，在于植入体内的一个4-5毫米的电机驱动叶轮，以每分钟40000多次进行转动，为患者提供足够的循环流量支持。而介入式人工心脏研发的难点之一，就是如何保持这个叶轮数亿、数十亿、数百亿次的稳定运转。这就对产品的微电机设计、驱动以及密封等技术提出了更高的要求。

核心医疗基于自主设计微型电机、高可靠轴承设计、软件控制等核心技术的介入式人工心脏产品已实现超过60天、数十亿次的稳定运行，产品可靠性、安全性得到了充分验证。尤其在血液相容性方面，溶血指数MIH较国际标杆产品降低70%，对血液破坏更小，产品性能具有显著优势。

此外，核心医疗的pVAD系列产品已完成多例动物实验，即将启动临床试验。

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